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檢測(cè)結(jié)果

醫(yī)生建議考慮患兒疑似染色體相關(guān)疾病，建議抽取患兒外周血進(jìn)行低深度高通量全基因組測(cè)序（CNV-seq），同時(shí)要求實(shí)驗(yàn)室復(fù)核NIPT檢測(cè)結(jié)果。

為探尋產(chǎn)前NIPT檢測(cè)結(jié)果與臨床表現(xiàn)差異的原因，實(shí)驗(yàn)室與臨床醫(yī)生進(jìn)行了溝通，采用NIPT Plus 檢測(cè)方法（基礎(chǔ)NIPT數(shù)據(jù)量5倍）對(duì)孕期檢測(cè)樣本進(jìn)行復(fù)核。經(jīng)檢測(cè)后發(fā)現(xiàn)：（1）T21、T18、T13均為低風(fēng)險(xiǎn)，說明之前的NIPT檢測(cè)結(jié)果無誤。（2）因NIPT Plus 檢測(cè)方法加深了測(cè)序深度，擴(kuò)大了胎兒染色體疾病的檢測(cè)范圍，不僅能檢測(cè)染色體非整倍體，還可以檢測(cè)是否存在染色體微重復(fù)微缺失綜合癥，故進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，在22q11區(qū)域存在3.12Mb缺失，提示為DiGeorge綜合征高風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，CNV-seq技術(shù)對(duì)患兒外周血的檢測(cè)報(bào)告顯示：22q11區(qū)域發(fā)現(xiàn)2.9Mb缺失，確診為DiGeorge綜合征。此結(jié)果與NIPT Plus 檢測(cè)結(jié)果一致。在醫(yī)生的解讀下，盡管患兒家庭接受了新的檢測(cè)報(bào)告結(jié)果，但終究存有遺憾。

結(jié)果分析

DiGeorge綜合征(DiGeorge syndrome , DGS)，主要是由于22號(hào)染色體長(zhǎng)臂11.2區(qū)段約3Mb微缺失導(dǎo)致。臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，幾乎可影響人體各器官系統(tǒng)，可出現(xiàn)多發(fā)畸形、智力低下、發(fā)育遲緩等嚴(yán)重癥狀。全球DiGeorge綜合征發(fā)病率高達(dá)1/2000～1/4000，比T18（1/3500-1/8000）、T13（1/25000）的發(fā)病率還高。由于在產(chǎn)前B超并沒有特異性的臨床表征，且多為新發(fā)，父母常未攜帶致病基因，因此，NIPT Plus 是目前最為經(jīng)濟(jì)有效的篩查方法之一。

案例點(diǎn)評(píng)

DiGeorge綜合征不僅超出了常規(guī)NIPT的檢測(cè)范圍，并且由于其表型差異性較大，產(chǎn)前超聲檢查也不一定能夠發(fā)現(xiàn)。因此，通過擴(kuò)展性NIPT（NIPT Plus）篩查嚴(yán)重致病性CNV疾病非常有必要。

正確認(rèn)識(shí)NIPT報(bào)告結(jié)果，重視遺傳咨詢。
即使報(bào)告結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn)，也應(yīng)告知孕婦NIPT的準(zhǔn)確度與局限性：（1）由于生物個(gè)體的復(fù)雜性，檢測(cè)低風(fēng)險(xiǎn)胎兒患T21、T18、T13的殘余風(fēng)險(xiǎn)雖然很低（萬分之一以下），但并不等于零；（2）NIPT檢測(cè)范圍不能囊括全部染色體相關(guān)疾病；（3）繼續(xù)常規(guī)產(chǎn)檢時(shí)，中孕期系統(tǒng)性超聲檢測(cè)非常重要。

貝瑞基因的NIPT Plus ，是目前國際上為數(shù)不多的經(jīng)回訪大數(shù)據(jù)驗(yàn)證的擴(kuò)展性NIPT商業(yè)化產(chǎn)品，也是當(dāng)前國內(nèi)同類產(chǎn)品中，鮮有的經(jīng)臨床效用文獻(xiàn)驗(yàn)證的產(chǎn)品，對(duì)DiGeorge綜合征檢測(cè)的靈敏度高達(dá)87%，PPV 93%。